Качество и безопасность, подтвержденные документально.
Компания Оптифарма в сотрудничестве с Инженерным центром Медицинских изделий и Техники (ООО "ИЦМИИТ") подготавливают регистрационное досье для получения на получение регистрационного удостоверения Росздравнадзора на продукцию из кобальт-хромового и никель-хромового сплавов.
Государственная процедура регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре обяательна к исполнению, так как гарантирует качествои безопасность выпускаемых изделий. Регистрационное удостоверение оформляется на изделия, технические средства, оборудование, а также лекарственные препараты, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой. Регистрационное удостоверение подтверждает, что товар безопасен, соответствует установленным Росздравнадзором стандартам качества и допущен к реализации на всей территории РФ.
03.12.2024
Государственная процедура регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре обяательна к исполнению, так как гарантирует качествои безопасность выпускаемых изделий. Регистрационное удостоверение оформляется на изделия, технические средства, оборудование, а также лекарственные препараты, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой. Регистрационное удостоверение подтверждает, что товар безопасен, соответствует установленным Росздравнадзором стандартам качества и допущен к реализации на всей территории РФ.
03.12.2024